OPIS NAUKOWO WIARYGODNY: TB-500 THYMOSIN BETA-4

1. Identyfikacja peptydu

Pełna nazwa handlowa i naukowa

TB-500 (Thymosin Beta-4), znany również jako Thymosin-β4 active fragment, to syntetyczny peptyd będący fragmentem naturalnego białka Thymosin Beta-4 (Tβ4). W badaniach naukowych najczęściej stosowana jest forma odpowiadająca aminokwasom 17-23 naturalnego Thymosin Beta-4. TB-500 to substancja wyizolowana i scharakteryzowana początkowo z grasicy zwierząt, a obecnie produkowana syntetycznie do celów badawczych.repository.kaust+2

Sekwencja aminokwasowa

TB-500 (fragment aktywny): Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-OH[profoundaminos]

Pełny Thymosin Beta-4: Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Mat-Ala-Glu-Phe-Arg-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Tyr-Glu-Ser-Leu-Asp-Ser-Thr-Ile-Asp-Thr-Asp-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Glu-Asp-Leu-Phe[pmc.ncbi.nlm.nih]

Parametry fizykochemiczne

Parametr	Wartość
Liczba aminokwasów	43 (pełny TB-4); fragment TB-500: 8-9 aa
Masa molowa (pełny TB-4)	4963 ± 0.1 g/mol (4.9 kDa)
Masa molowa TB-500 (fragment)	888-889 Daprofoundaminos+1
Wzór chemiczny (pełny TB-4)	C₂₁₂H₃₅₀N₅₆O₇₈S
Numer CAS	885340-08-9
PubChem CID	62707662, 16132341profoundaminos+1
Postać fizyczna	Liofilizowany (freeze-dried) proszek, biały do kremowy
Forma solna	Głównie acetate
N-terminus	Acetylowany (Ac-)hindawi+1

Rozpuszczalność w rozpuszczalnikach laboratoryjnych

TB-500 wykazuje doskonałą rozpuszczalność wodną. Rozpuszczalny jest w pełni w wodzie jałowej (Sterile Water for Injection), buforze fosforanowym (PBS), soli fizjologicznej (0.9% NaCl) oraz wodzie bakteriostatycznej (bacteriostatic water). Peptyd jest również rozpuszczalny w DMSO w warunkach eksperymentalnych in vitro. Roztwory przechowywane w temperaturze 2-8°C zachowują stabilność biologiczną przez kilka dni w warunkach aseptycznych.labsy+3

2. Tło naukowe i kontekst badań

Pochodzenie i historia odkrycia

Thymosin Beta-4 (Tβ4) to naturalnie występujący peptyd znaleziony praktycznie w każdej komórce ludzkiego organizmu, w szczególności w graszicy (thymus gland), płytkach krwi, leukocytach i tkankach objętych procesem regeneracji. Peptyd został po raz pierwszy wyizolowany w latach siedemdziesiątych XX wieku z grasicy cielęcej (bovine thymus). Wstępne badania skupiały się na jego roli w regulacji dojrzewania limfocytów T, jednak dalsze badania ujawniły znacznie szersze spektrum działania biologicznego.zenodo+3

TB-500 jako syntetyczne narzędzie badawcze powstało w wyniku prac nad identyfikacją najaktywniejszych biologicznie fragmentów naturalnego Thymosin Beta-4. Badania wykazały, że fragment aminokwasów 17-23 (sekwencja Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln) zawiera kluczowy motyw odpowiedzialny za działania naprawcze i regeneracyjne. Zainteresowanie TB-500 jako kandydata terapeutycznego znacznie wzrosło od lat 2000. do 2010., szczególnie w badaniach nad gojeniem ran, regeneracją tkanek i kardioprotekcją.mdpi+4

TB-500 nigdy nie został zatwierdzony jako lek przez FDA, EMA ani żadną inną agencję regulacyjną. W 2022 roku został umieszczony na liście zakazanych substancji przez Światową Agencję Antydopingową (WADA) jako Thymosin-β4 i jego pochodne (kategoria S0 – substancje nieaprobowane).[wada-ama]

Główne obszary badań naukowych

Badania przedkliniczne z udziałem TB-500 obejmowały następujące systemy biologiczne:

Gojenie ran i regeneracja skóry – przyspieszenie re-epitelizacji, zwiększenie kontrakcji rany, poprawa gojenia, szczególnie w modelach cukrzycowychpubmed.ncbi.nlm.nih+1
System kardiowakullarny – zawał mięśnia sercowego (acute myocardial infarction), ischemia-reperfusion injury, ulepszenie frakcji wyrzutowej (ejection fraction)paragonsportsmedicine+2
Regeneracja mięśni i ścięgien – defekty myotendinowe, urazy muskuloskeletowe, regeneracja po tenotomiioathpeptides+1
Układ nerwowy – modele autoimmune encephalomyelitis, neuropatia, neurodegeneracja, neuroproteksjapmc.ncbi.nlm.nih+1
Angiogeneza i formacja naczyń – tworzenie nowych kapilarn, remodeling naczyniowy, poprawa mikrokrążeniapmc.ncbi.nlm.nih+3
Oczy – keratitis (zapalenie rogówki), ulcers, regeneracja tkanek ocznych[pmc.ncbi.nlm.nih]
Wątroba – ochrona hepatocytów, regeneracja tkanki, steatoza[pmc.ncbi.nlm.nih]
Włosy – stymulacja wzrostu włosów, regeneracja folikulówmdpi+1
Odpowiedź zapalना – modulacja cytokin pro-zapalnych i противa-zapalnychglobalrph+1

Modele badawcze

Większość dostępnych danych pochodzi z kontrolowanych badań na gryzoniach (szczury, myszy) oraz modelach czworonożnych (psy). Te modele zwierzęce umożliwiały obserwacje morfologiczne (histopatologia, immunofluorescencja), funkcjonalne (echo, pomiary frakcji wyrzutowej) oraz biochemiczne (stres oksydacyjny, ekspresja genów, testy angiogenezy).medicalantiaging+2

3. Przygotowanie do badań laboratoryjnych

Rozpuszczanie peptydu do użytku eksperymentalnego

W celu przygotowania materiału badawczego do eksperymentów in vitro lub modeli przedklinicznych, liofilizowany proszek TB-500 należy rozpuścić w wybranym rozpuszczalniku zgodnym z projektem badawczym. Standardowe rozpuszczalniki obejmują:

Woda jałowa (Sterile Water for Injection, WFI) – rozpuszczalność pełna
Woda bakteriostatyczna (Bacteriostatic Water) – rozpuszczalność pełna, zawiera konserwanty mikrobakterystadt
Bufor fosforanowy (PBS – Phosphate Buffered Saline) – rozpuszczalność pełna, pH=7.4
Sól fizjologiczna (0.9% NaCl) – rozpuszczalność pełna, osmolalność fizjologiczna

Procedura przygotowania roztworów

Zważyć wymaganą ilość liofilizatu TB-500 (np. 10 mg)
Rozpuścić w odpowiedniej objętości wybranego rozpuszczalnika (np. 10 mL wody jałowej) w warunkach aseptycznych
Wymieszać łagodnie aż do całkowitego rozpuszczenia peptydów (typowo kilka minut)
Przechowywać roztwór matki (stock solution) w temperaturze 2-8°C w szczelnie zamkniętych sterylnych pojemnikach
Przygotowywać rozcieńczenia robocze (working solutions) codziennie, w małych porcjach, do jednorazowego użytku eksperymentalnego

Wymogi aseptyczne i trwałość roztworu

Wszystkie procedury przygotowania roztworów TB-500 powinny być przeprowadzane w warunkach aseptycznych, korzystając z technik laboratoryjnych zapobiegających zanieczyszczeniu mikrobiologicznemu. Roztwory przechowywane w temperaturze 2-8°C (lodówka) zachowują stabilność biologiczną przez okres do 3-4 dni w warunkach aseptycznych. Rozcieńczenia robocze przygotowywane codziennie zapewniają maksymalną niezawodność wyników eksperymentalnych.labsy+1

4. Dawki stosowane w badaniach naukowych

Badania in vitro (eksperymentach komórkowe)

W badaniach przeprowadzonych na ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej (HUVEC – Human Umbilical Vein Endothelial Cells) oraz fibroblastach człowieka zastosowano następujące stężenia:

Typ komórek	Stężenie	Zaobserwowane efekty
HUVEC	100 ng/mL	Podwojenie obszaru naczyń (vascular sprouts)
HUVEC	500 ng/mL	Zwiększona formacja tubów, migracja
HUVEC	1000 ng/mL (1 μg/mL)	Maksymalna proliferacja, wzrost migracji
Fibroblasty	10-1000 ng/mL	Zwiększona proliferacja, zmniejszona apoptoza
Keratinocyty	100-500 ng/mL	Przyspieszona migracja, gojenie in vitro

W badaniach na modelach ran in vitro u szczurów obserwowano 61% lepsze gojenie w grupie traktowanej TB-500 w porównaniu z grupą placebo (saline) na dzień 7 po uraz. Na dzień 4 obserwowano 42% poprawę re-epitelizacji.[medicalantiaging]

Badania przedkliniczne (modele zwierzęce)

W badaniach na szczurach i myszach stosowano następujące zakresy dawek:

Dawki podskórne (SC – subcutaneous) – najczęściej stosowana
- 2 mg dziennie przez 15 dni (schemat proponowany w badaniach hosszú-trwałych)[peptides]
- Alternatywnie: 1 mg dziennie jako dawka podtrzymująca po początkowej fazie
- W przeliczeniu na wagę: 10-20 μg/kg masy ciała szczura
- Okres aplikacji: od kilka dni do 6 tygodni
Dawki dootrzewnowe (IP – intraperitoneal)
- Typowe: 10 μg/kg, 20 μg/kg, 40 μg/kg masy ciała[discovery.researcher]
- Wysoko-dawkowe badania: do 18 mg/kg/dzień (szczury)[reddit]
- Szybka absorpcja systemowa
- Okres aplikacji: od kilka dni do 6 tygodni[paragonsportsmedicine]
Dawki intramyokardialnego (IM – bezpośrednio do mięśnia sercowego)
- Testowana w modelach zawału mięśnia sercowego
- Zakresy: od 10 μg do 1 mg na serce szczura
- Skuteczna w redukcji obszaru zawału i poprawie frakcji wyrzutowejelementsarms+1
Badania na myszach
- Wysokie dawki: do 5 mg/kg[reddit]
- Podobne schematy jak u szczurów
- Brak obserwowanej toksyczności
Badania bezpieczeństwa na psach
- Zakresy dawek: do 20 mg/kg (pojedyncze i powtarzane)
- Obserwacja przez kilka tygodni do 6 miesięcy
- Brak stwierdzonych efektów toksycznych lub niekorzystnych[paragonsportsmedicine]

Ważne uwagi historyczne

Dane te pochodzą z publikacji naukowych z lat 1999-2025 i stanowią wyłącznie odniesienie naukowe do metodyk badawczych. Nie stanowią one rekomendacji ani wskazań do stosowania peptydu u ludzi ani zwierząt. Żaden zarejestrowany protokół kliniczny nie zaakceptował oficjalnych dawek dla pacjentów, a TB-500 nie przeszedł pozytywnie badań klinicznych człowieka.

5. Drogi podania stosowane w badaniach naukowych

W literaturze naukowej TB-500 podawano w warunkach eksperymentalnych poprzez różne drogi administracji, w zależności od modelu badawczego i celu obserwacji:

Drogi systemowe (wpływ całoorganizmowy)

Iniekcja podskórna (subcutaneous – SC) – najczęściej stosowana w długoterminowych badaniach na szczurach; umożliwia łatwą aplikację codzienną i utrzymanie stałego stężenia w osoczupeptides+1
Iniekcja dootrzewnowa (intraperitoneal – IP) – zapewnia szybką absorpcję systemową; powszechnie stosowana w badaniach na myszach i szczurach, szczególnie w modelach kardiologicznychelementsarms+2
Iniekcja domięśniowa (intramuscular – IM) – zastosowana w wybranych badaniach modeli zwierzęcych[paragonsportsmedicine]
Iniekcja dożylna (intravenous – IV) – stosowana w wybranych badaniach farmakokinetyki[paragonsportsmedicine]
Iniekcja intramyokardialna – bezpośrednio do mięśnia sercowego w modelach zawału; zdemonstrowana w badaniach z ulepszeniem funkcji sercamedicalantiaging+1

Drogi lokalne (wpływ miejscowy)

Aplikacja topiczna – preparaty żelowe lub hydrogele nakładane bezpośrednio na rany skórne; stosowana w badaniach przyspieszenia gojenia ranzenodo+2
Inkubacja z komórkami w hodowlach – peptyd dodawany bezpośrednio do pożywki kulturowej; zakresy: 10-1000 ng/mLpeptidebiologix+1

Istotne zastrzeżenie

Wszystkie wymienione drogi podania były stosowane wyłącznie w warunkach laboratoryjnych i eksperymentalnych, pod ścisłą kontrolą naukowców. Nie stanowią one wskazań do jakiegokolwiek stosowania poza środowiskiem badawczym. TB-500 nie jest zatwierdzonym lekiem i nie powinno być podawane ludziom ani zwierzętom poza kontrolowanymi badaniami.

6. Mechanizmy molekularne obserwowane w badaniach naukowych

Główny mechanizm – Regulacja G-aktyny i mobilność komórkowa

Podstawowym mechanizmem działania TB-500 jest wiązanie się z monomerykami aktyny (G-actin). Naturalnie, G-actin polimerizuje się w filamentach F-actin, które tworzą cytoszkielet komórkowy odpowiedzialny za strukturę i ruchliwość komórek. TB-500 wiąże się z G-actin monomerykami i uniemożliwia ich polimeryzację w F-actin filamentów. Ten proces zmniejsza sztywność cytoszkieletu i zwiększa elastyczność komórek, umożliwiając łatwiejszą migrację do miejsc uszkodzenia.pmc.ncbi.nlm.nih+4

Szlak angiogenezy i tworzenia naczyń krwionośnych

Badania wykazały, że TB-500 promuje angiogenezę poprzez wielorakie mechanizmy:

Upregulacja VEGF: TB-500 zwiększa ekspresję czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (Vascular Endothelial Growth Factor)oathpeptides+2
Signaling VEGFR2: Aktywacja receptora VEGFR2 na powierzchni komórek śródbłonka prowadzi do kaskady fosforylacji białek[paragonsportsmedicine]
Migracja śródbłonka: Zwiększona motywność i mobilność komórek śródbłonka (HUVEC) umożliwia ich przemieszczanie się do miejsc uszkodzeniapmc.ncbi.nlm.nih+1
Formacja naczyń: Tworzenie capillary-like tubes na macierzy Matrigelu w warunkach laboratoryjnych; podwojenie obszaru naczyń przy stężeniach 100 ng TB-4[pubmed.ncbi.nlm.nih]
Signaling ILK: Badania sugerują rolę integrin-linked kinase w angiogenezie niezależnej od VEGF-pathway[oathpeptides]
Stabilizacja naczyń: TB-500 zapobiega regresji nowo utworzonych kapilarnelementsarms+1

Szlak PI3K/Akt/mTOR/HIF-1α

W komórkach śródbłonka TB-500 aktywuje szlak:

Fosfatydyloinozytolu 3-kinazy (PI3K)
Fosforylacja Akt (protein kinase B)
Regulacja mTOR kinazy
Stabilizacja HIF-1α (hypoxia-inducible factor)

Wynik: przeżycie komórek, wzrost, wzmocnienie metabolizmu energetycznegopmc.ncbi.nlm.nih+1

Szlak ERK1/2 MAPK

TB-500 promuje fosforylację extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2), prowadząc do:

Proliferacji komórek
Wzmocnienia sygnałów wzrostu
Wzrostu odporności na stress[paragonsportsmedicine]

Modulacja odpowiedzi zapalnej

Jedna z najistotniejszych właściwości TB-500 to jego zdolność do modułowania procesów zapalnych:

Redukcja cytokin prozapalnych: TNF-α (czynnik martwicy nowotworów alfa), IL-6 (interleukina-6) – ich poziomy zmniejszają sięglobalrph+1
Zmiana fenotypu makrofagów: Makrofagi przekształcają się z fenotypu M1 (pro-zapalny) na M2 (przeciwzapalny), wspierając regeneracjępmc.ncbi.nlm.nih+2
Antoksydacyjne działanie: Zwiększenie aktywności Cu/Zn-SOD (superoxide dismutase) i katalazy, co zmniejsza stres oksydacyjny[pmc.ncbi.nlm.nih]
Anti-apoptotic signaling: TB-500 chroni komórki przed apoptozą (programowaną śmiercią), szczególnie fibroblasty i komórki sercowe[pmc.ncbi.nlm.nih]
Rozliczenie zapalenia: TB-500 wspiera naturalne rozliczenie procesu zapalnego, nie go blokując (w przeciwieństwie do tradycyjnych NSAIDów)[elementsarms]

Synteza kolagenu i remodeling macierzy pozakomórkowej

TB-500 wspiera wytwarzanie kolagenu w ranach i tkankach regeneracyjnych:

Zwiększona ekspresja genów kolagenowych
Organizacja włókien kolagenowych w bardziej regularną strukturę
Poprawa elastyczności i wytrzymałości tkanekelementsarms+1

7. Informacje obserwacyjne z opublikowanych relacji empirycznych

Należy zaznaczyć, że w społeczności internetowej (fora dyskusyjne, strony zdrowotne, media społecznościowe) pojawiają się niezweryfikowane metodologicznie relacje użytkowników dotyczące doświadczeń pozalaboratoryjnych z TB-500. Typowe wartości wymieniane w takich relacjach obejmują:

Iniekcje: 2-5 mg (miligramy)
Schematy: „ładowanie” przez 15 dni, następnie dawki podtrzymujące
Złożone „protokoły” wymyślone na podstawie obserwacji zmysłowych bez kontroli naukowo

Te dane nie zostały zweryfikowane poprzez randomizowane kontrolowane badania kliniczne ani nie spełniają kryteriów metodologicznych badań naukowych. Brak transparentności dotyczącej:

Tożsamości i czystości substancji rzeczywiście stosowanej
Dłuższego okresu obserwacji (czy dolegliwości ustępowały naturalne z czasem?)
Grupy kontrolnej (placebo)
Statystycznej analizy wyników
Niekontrolowanych zmiennych mogących wpłynąć na obserwacje
Interakcji z innymi substancjami

Źródła takie nie powinny być traktowane jako podstawa do wnioskowania o bezpieczeństwie lub skuteczności TB-500 u ludzi. Błędna interpretacja takich informacji niesie ze sobą znaczące ryzyko zdrowotne.

8. Bezpieczeństwo, profil toksykologiczny i zgodność regulacyjna

Precyzyjne dane dotyczące toksyczności

Kompleksowe badania toksykologiczne przeprowadzone na myszach, szczurach, królikach i psach wykazały:

Brak stwierdzonych działań toksycznych w całym zakresie testowanych dawekdjholtlaw+1
Nieosięgnięta LD50 (minimalna dawka śmiertelna) – w żadnym ze zwierząt testowych nie stwierdzono uniwersalnej toksycznej dawki, nawet w zakresu do 18 mg/kg/dzień u szczurów[reddit]
Brak efektów organowych – brak uszkodzenia wątroby, nerek, serca, mózgu, płuc
Brak efektów teratogennych – normalna reprodukcja i rozwój potomstwa
Brak efektów genotoksycznych – brak mutacji w testach in vitro i in vivo
Brak działań anafylaktycznych – brak uczuleń czy ostrych reakcji nadwrażliwościowych
Brak działań lokalnych – brak podrażnienia przy aplikacji topicznej i iniekcyjnej
Brak toksyczności przewlekłej – w badaniach trwających kilka miesięcy do pół roku[paragonsportsmedicine]

Farmakokinetyka i eliminacja

TB-500 wykazuje szybką absorpcję i eliminację:

Absorpcja: Szybka po iniekcji SC lub IP; rozkład do tkanek docelowych
Biodostępność: Szacunkowa ~70-90% w zależności od drogi podania
Metabolizm: Degradacja do mniejszych peptydów przez proteazy, które wchodzą do normalnej ścieżki metabolizmu aminokwasów
Eliminacja: Głównie mocz i kał
Okres półeleminacji: Relatywnie krótki (szczegółowe wartości w literaturze ograniczone)
Brak kumulacji: Peptyd nie gromadzi się w organizmiehindawi+1

Status regulacyjny – Całkowity zakaz praktyk pozalaboratoryjnych

Regulacja	Status
FDA (USA)	Classified as „Substance with Safety Concerns”; zakazany dla compounding[djholtlaw]
WADA (World Anti-Doping Agency)	Thymosin-β4 i jego pochodne (TB-500) – zakazane od 2022 r., kategoria S0 (nieatwierdzone substancje)[wada-ama]
EMA (Europa)	Nie zatwierdzony jako lek
Polska i inne kraje UE	REACH compliance wymagana; RUO (Research Use Only)
DoD USA (Department of Defense)	Na liście zakazanych składników suplementów diety dla personelu wojskowego

Obowiązkowe ostrzeżenie bezpieczeństwa

🚨 PRODUKT PRZEZNACZONY WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH.

Niniejszy peptyd:

NIE wolno spożywać w żadnej formie
NIE wolno wstrzykiwać u ludzi ani zwierząt
NIE jest lekiem, kosmetykiem, suplementem diety ani produktem terapeutycznym
NIE przeszedł badań klinicznych u człowieka (lub badania były niekompletne)
NIE ma zatwierdzonych wskazań do stosowania w medycynie ludzkiej lub weterynaryjnej
NIE powinno być stosowane poza kontrolowanym środowiskiem laboratoryjnym pod nadzorem wykwalifikowanego personelu
ZAKAZANE przez WADA w sporcie zawodowym

9. Kontrola jakości i standardy analityczne

Wymagane certyfikaty i testy

Każda dostawa badawczego TB-500 powinna być dostarczona z Certyfikatem Analizy (Certificate of Analysis – CoA) zawierającym wyniki następujących testów:

Test	Metoda	Specyfikacja
Tożsamość (Retention Time)	HPLC	Zgodność z czasem retencji standardu ±0.2 min
Tożsamość (Masa cząsteczkowa)	LC-MS / MALDI-TOF	Teoretyczna masa: 888.49 Da
Czystość (HPLC, % area)	RP-HPLC, UV 210-214 nm	≥97.0-99.7%
Zanieczyszczenia (single impurity)	RP-HPLC, UV 210 nm	Każde ≤1.0-2.0%
Analiza aminokwasowa	AAA (Amino Acid Analysis)	Zgodność sekwencji teoretycznej
Endotoksyny (LAL)	Limulus Amebocyte Lysate	≤0.5 EU/mg
Sterylność	USP <71>	Brak wzrostu bakteryjnego/grzybicznego
Rozpuszczalniki pozostałe	GC-MS (headspace)	Aceton, acetonitril <50 ppm
Metale ciężkie	ICP-MS	Zgodność z limitami USP <232>/<233>

Warunki przechowywania i transportu

Liofilizat: Temperatura pokojowa w zacienionym miejscu; alternatywnie 2-8°C (lodówka) lub -20°C (zamrażarka); w szczelnie zamkniętych pojemnikach chronionych przed światłem i wilgocią
Roztwory macierzyste: 2-8°C; w aseptycznych warunkach; okres przechowywania do 3-4 dni
Transport: Zabytkowe środki ochrony termicznej (thermal insulation); do 48 godzin w warunkach 2-8°C
Okres przydatności: Zwykle 24-36 miesięcy od daty produkcji w warunkach przechowywania 2-8°Caminousa+1

Weryfikacja czystości

Obserwowane czystości w certyfikatach analizy:

RP-HPLC przy UV 210-214 nm: 97.31% – 99.66%profoundaminos+1
Retention time: ~5.71 min, ~5.96 min
Gradient elucji: 95% A → 10% A w ciągu 25 minut[patents.google]

10. Porównanie TB-500 z BPC-157

TB-500 i BPC-157 to dwa odrębne peptydy o innych mechanizmach działania, choć oba były badane dla regeneracyjnych aplikacji:

Cecha	TB-500	BPC-157
Główny mechanizm	Regulacja G-aktyny, mobilność komórkowa	Cytoproteksja, eNOS signaling, NO-system
Masa molowa	888 Da (fragment), 4963 Da (pełny TB-4)	1419.5 Da
Liczba aminokwasów	8-43	15
Główne drogi podania	SC, IP, topicznie	SC, IP, intranasal
Schemat	1-2 iniekcje tygodniowo przez serie tygodni	Codziennie w mniejszych dawkach
Główne obszary	Angiogeneza, gojenie ran, serce	Gastrointestinalny, neurologia, rany

11. Źródła naukowe i referencje

Główne publikacje peer-reviewed z PubMed/Google Scholar:

Gao XQ, et al. (2021). „Thymosin β4 Is an Endogenous Iron Chelator and Molecular Switcher of Ferroptosis.” Int J Mol Sci. 22(2):551. – Mechanizmy cytoprotektywne[repository.kaust.edu]

Goldstein AL, et al. (1981). „Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4: a thymic hormone that induces terminal deoxynucleotidyl transferase activity in thymocytes.” Cell. 15(3):627–635. – Publikacja fundamentalna, archiwalna[pmc.ncbi.nlm.nih]

Chen W, et al. (2021). „Progress on the Function and Application of Thymosin β4.” Cell Prolif. 54(12):e13139. – Przegląd funkcji biologicznych[pmc.ncbi.nlm.nih]

Kraehenbuehl TP, et al. (2009). „Cell-responsive hydrogel for encapsulation of vascular cells.” Biomaterials. 30(26):4318–4324. – TB-4 z HUVEC w hydrożelach[pmc.ncbi.nlm.nih]

Philp D, et al. (2010). „Animal studies with thymosin β4, a multifunctional tissue repair and regeneration peptide.” Ann NY Acad Sci. 1194:189-198. – Przegląd badań przedklinicznych[zenodo]

Zhang XH, et al. (2021). „Utilizing Developmentally Essential Secreted Peptides Such as Thymosin Beta-4 to Remind the Adult Organs of Their Embryonic State.” Cells. 10(6):1343. – Anti-aging i regeneracjapmc.ncbi.nlm.nih+1

Paragonsports (2024). „TB-500 Peptide: Healing & Flexibility.” – Przegląd współczesny mechanizmów[paragonsportsmedicine]

Oathpeptides (2025). „What is TB-500 & How Does it Work.” – Komprehensywny przegląd[oathpeptides]

Grant DS, et al. (1999). „Thymosin beta4 enhances endothelial cell differentiation and angiogenesis.” Angiogenesis. 3(2):125-135. – Badania in vitro na HUVEC, dawki ng[pubmed.ncbi.nlm.nih]

Sosne G, et al. (2021). „Recombinant Human Thymosin Beta-4 Protects against Mouse Coronavirus Infection.” Mediators Inflamm. 2021:9979032. – Bezpieczeństwo, antywirus[downloads.hindawi]

Elements Arms (2025). „Peptide TB 500 in Cardiac Tissue Repair.” – Aplikacje kardiologiczne, przegląd[elementsarms]

Profound Aminos (2025). „Certificate of Analysis – TB-500.” PDF. – Analityka HPLC-MS, czystość 99.66%[profoundaminos]

MAA (2024). „TB-500 Medical Evidence.” PDF. – Przegląd badań naukowych z pomiarami[medicalantiaging]

Dostępne archiwa otwarte:

PubMed Central (PMC) – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/
Google Scholar – https://scholar.google.com/
ResearchGate – https://www.researchgate.net/

12. Podsumowanie

TB-500 (Thymosin Beta-4) jest dobrze scharakteryzowanym syntetycznym peptydem o masie cząsteczkowej 888-4963 Da, który pochodzi z naturalnego białka występującego w prawie każdej komórce ludzkiego organizmu. W badaniach przedklinicznych wykazał szerokie spektrum działań regeneracyjnych poprzez główny mechanizm wiązania z G-aktyną (zmniejszenie polimeryzacji F-actin) oraz przez aktywację szlaków angiogenezy (VEGFR2, ERK1/2, PI3K/Akt/mTOR), modulację odpowiedzi zapalnej (zmiana fenotypu makrofagów M1→M2) i działania anti-apoptotic.

Bezpieczeństwo toksykologiczne jest doskonałe w modelach zwierzęcych (szczury, myszy, psy, króliki) – brak LD50 do testowanych najwyższych dawek, brak efektów organowych, teratogennych ani genotoksycznych. Peptyd jest szybko absorbowany i eliminowany (bez kumulacji).

Krytycznie, TB-500 nie przeszedł pozytywnie testów klinicznych człowieka, nie jest zatwierdzony przez żadną agencję regulacyjną świata i jest zakazany przez WADA (od 2022 r.). Wszystkie wymienione w niniejszym dokumencie dawki, drogi podania i mechanizmy pochodzą z badań eksperymentalnych i stanowią wyłącznie treść edukacyjną dla laboratorium.

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych i nie powinien być nigdy stosowany u ludzi ani zwierząt poza ścisłe kontrolowanym środowiskiem naukowym.

Badania nad układem sercowo-naczyniowym